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【知名制药企业】研发中心注册专员（成都）-CEN419
工作职责：	1. 协助主管完成新产品申报资料、补充资料审核、完善并递交； 2. 协助主管完成已上市产品变更注册工作的申报资料的编制、审核、完善并申报； 3. 协助主管完成已上市产品再注册工作的所负责品种申报资料的编制并申报； 4. 协助主管建立并维持与产品注册管理相关的政府部门、专家的良好工作关系； 5. 承担本部门档案管理工作。
应聘条件：	1. 1年以上药品注册经验； 2. 2年以上药品研发、生产、质量检验工作经验； 3. 具有一定的沟通、协调能力，良好的书面及口头表达能力，较熟练运用office相关办公软件的能力； 4. 熟悉国家药品注册相关政策及技术法规并能运用，熟悉药品注册申报流程，了解药品研发、生产、质量管理基本要求； 5. 具有责任感，具有团队协作精神、服务意识。请应聘人员发送简历至：chengdu-job@ptsolution.cn
日语要求：
英语要求：
其他语言：
工作地点：	成都
薪资待遇：	面议

1. 简历应聘

2. 简历审核

3. 面试选拔

4. 面试结果通知

5. 合格者签署录取通知书

6. 入职

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公司地址：大连市中山区中山路88号天安国际大厦1603室
电话：0411-8254-0380 微信：18640800537 邮箱：j-job@ptsolution.cn

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